HLB固相萃取小柱是從萃取原理發(fā)展來的,色譜和萃取一樣使用了分配比的概念,所以相當(dāng)不容易理解。固相萃取也是用了一根柱子,外形像柱色譜,固定相又是用的化學(xué)鍵合物質(zhì),可以說就是一種小型的化學(xué)鍵合固定相柱色譜。因?yàn)榱鞒潭?,不太適合做色譜的復(fù)雜混合物分離,但是作為從復(fù)雜混合物中萃取出一兩種目標(biāo)物的方法,是極為方便的。
HLB固相萃取小柱使用前要做哪些預(yù)處理:
在萃取樣品之前,吸附劑須經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,一足為了潤(rùn)濕和活化固相萃取填料,以使目標(biāo)萃取物與固相表面緊密接觸,易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì).減少污染。采取的方法是用一定量溶劑沖洗萃取柱。
反相類型的固相萃取硅膠和非極性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機(jī)溶劑如甲醇預(yù)處理,甲醇潤(rùn)濕吸附劑表面和滲透鍵臺(tái)烷基相,便于水更有效地潤(rùn)濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲醇,以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸,提高萃取效率。正相類型的固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì),通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來預(yù)處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預(yù)處理。
固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入都應(yīng)保持濕潤(rùn),如果在樣品加入之前,萃取柱中的填料于了,需要重復(fù)預(yù)處理過程。并且在重新引入有機(jī)溶劑之前,先要用水沖洗革取柱內(nèi)緩沖溶液中的鹽分。